La leucodistrofia è una malattia ereditaria che porta a un rapido danno neurologico e alla morte prematura. È un gruppo di rare malattie che influenzano lo sviluppo e il mantenimento della mielinizzazione cerebrale. Spesso derivano da una malattia da accumulo lisosomiale (LSD) o da leucodistrofia metacromatica (MLD) e da leucodistrofia cellulare globosa – malattia di Krabbe (GLD) o malattie perossisomali come adrenoleucodistrofia legata all’X (X-ALD).
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Una giovane madre di 26 anni, Georgia Woods, era affetta da sclerosi multipla. Alla nascita del figlio più piccolo, Alfie, lei e il marito Dean, decisero di usare i propri risparmi per conservare il suo sangue e il suo tessuto cordonale. Oltre ad Alfie, avevano anche un figlio più grande, Harley, di 4 anni.
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In Europa è in corso una sperimentazione clinica finalizzata ad un nuovo trattamento della paralisi cerebrale infantile. Tale trattamento consiste nell’infondere 2 tipi di cellule staminali provenienti dal sangue cordonale e dal tessuto cordonale.
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Labbra e palato sono tra i difetti di nascita più comuni. Tra la quarta e la nona settimana di gravidanza, i tessuti da ciascun lato della testa salgono verso il centro e si uniscono per formare una faccia.  Se i tessuti che formano il labbro superiore o del palato non sono perfettamente uniti durante lo sviluppo intrauterino, il bambino può nascere con labbro leporino o problemi al palato. Allo stato attuale, viene per lo più diagnosticato durante i normali controlli ecografici intorno alla 24a settimana di gravidanza. Ciò consente ai genitori e ai medici di prepararsi per un intervento post-parto. (altro…)