Per tutte le persone affette da cecità il solo pensiero di poter curare la vista appare a volte come un sogno.

Nel corso del tempo, tuttavia, questo sogno è diventato realtà. L’anno scorso uno scienziato è riuscito a restituire la vista ad un non vedente. Il trattamento si basa sulla sostituzione delle cellule dell’occhio (nello specifico cellule retiniche) previamente danneggiate o usurate a causa di malattie come la degenerazione maculare (n = macula lutea o piccola regione al centro della retina, responsabile della visione nitida e dettagliata).

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Quasi il 20% degli studi clinici con cellule staminali mesenchimali si concentra sulle malattie ossee e cartilaginee. Tra questi, l’osteoartrite  è la causa più comune di disabilità. (altro…)

Guarire dalle ferite sembra cosa lontana, ma il ricercatore di cellule staminali,Dr. Phan Toan Thang, lo vede come

“Una cosa straordinaria la guarigione dalle ferite”. (altro…)

L’Ucraina è tra i paesi che da più tempo svolge ricerche sulle cellule staminali placentari e sulla produzione di relativi preparati utilizzati per scopi medici o cosmetici.
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La paralisi cerebrale infantile è una delle diagnosi più comuni del sistema nervoso nei bambini. La medicina contemporanea non può intervenire sulla causa primaria ma solo mitigarne le conseguenze. La speranza per il trattamento è il proprio sangue del cordone ombelicale, che potrebbe aiutare anche Nelly Vadovičová, 5 anni. Questo è il primo bambino slovacco che si sottoporrà a terapia con cellule staminali dal proprio sangue del cordone ombelicale, conservato nella banca familliare Cord Blood Center, in uno studio clinico presso l’Ospedale della Duke University Hospital negli Stati Uniti. (altro…)

Per decenni, i medici hanno fatto affidamento sul trapianto di cellule staminali per ripristinare il sistema immunitario in pazienti con malattie ematologiche maligne come la leucemia e i linfomi. Ciò ha portato gli scienziati a chiedersi se il trapianto di cellule staminali potesse anche ripristinare il sistema immunitario in caso di malattie autoimmuni come la sclerosi multipla, il lupus e l’artrite reumatoide. Ci sono oltre 80 tipi di malattie autoimmuni. (altro…)

Il primo studio australiano esamina se le cellule staminali del sangue del cordone ombelicale provenienti dai fratelli contribuiranno a migliorare la mobilità e la funzione cognitiva nei bambini con paralisi cerebrale. (altro…)

Il trattamento della cecità corneale è un problema particolarmente grave nei paesi in via di sviluppo dove si verificano numerosi casi di danni chimici agli occhi o lesioni e per la maggior parte delle popolazioni non è disponibile un trattamento complesso mediante trapianto o innesto di membrana fetale. (altro…)

Usando cellule staminali del sangue del cordone ombelicale, i ricercatori sono riusciti a migliorare la funzionalità del muscolo cardiaco in pazienti con insufficienza cardiaca, creando un modo per trattamenti non invasivi. (altro…)

Il sangue del cordone ombelicale contiene cellule staminali emopoietiche che hanno un grande potenziale di guarigione, il cui utilizzo è stato sempre maggiore negli  ultimi 20 anni. Alla nascita, possono essere prelevate in maniera facile e indolore per mamma e bambino e conservate per tutta la vita. Diversi genitori hanno ricevuto l’errata indicazione che il numero di cellule conservate alla nascita possa essere inadeguato per il trattamento su un paziente il cui peso sia superiore ai 20 kg. Questo mito potrebbe indurre anche il genitore più responsabile a dubitare della loro efficacia. Quindi qual è la verità oggettiva? (altro…)

La dr.ssa iraniana Gholamreza Bahoush, emato-oncologo, ha implementato con successo il trapianto autologo del sangue del cordone ombelicale nel trattamento di un bambino con anemia aplastica a Teheran. (altro…)

Secondo la International Diabetes Federation, nel 2011 hanno sofferto di diabete 366 milioni di persone, con 4,6 milioni di morti. Si stima che entro il 2030 il numero di pazienti con diabete aumenterà fino a 522 milioni e questa malattia diventerà un serio problema di salute pubblica. (altro…)

La leucodistrofia è una malattia ereditaria che porta a un rapido danno neurologico e alla morte prematura. È un gruppo di rare malattie che influenzano lo sviluppo e il mantenimento della mielinizzazione cerebrale. Spesso derivano da una malattia da accumulo lisosomiale (LSD) o da leucodistrofia metacromatica (MLD) e da leucodistrofia cellulare globosa – malattia di Krabbe (GLD) o malattie perossisomali come adrenoleucodistrofia legata all’X (X-ALD).
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Una giovane madre di 26 anni, Georgia Woods, era affetta da sclerosi multipla. Alla nascita del figlio più piccolo, Alfie, lei e il marito Dean, decisero di usare i propri risparmi per conservare il suo sangue e il suo tessuto cordonale. Oltre ad Alfie, avevano anche un figlio più grande, Harley, di 4 anni.
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In Europa è in corso una sperimentazione clinica finalizzata ad un nuovo trattamento della paralisi cerebrale infantile. Tale trattamento consiste nell’infondere 2 tipi di cellule staminali provenienti dal sangue cordonale e dal tessuto cordonale.
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